活性炭摻雜二氧化鈦的介電研究
本文介紹了活性炭與二氧化鈦混合的介電研究TiO 2不同摩爾比壓丸中的介電響應研究將樣品置于氮氣和氦氣氛中,并在50個Hz至5MHz從室溫到723K研究復合材料的電性能。
二氧化鈦因其物理化學性質而被廣泛研究,使其成為各種應用的合適材料(。它是一種光敏半導體,吸收近紫外線區域的電磁輻射,化學性質非常穩定。由于上述特點,它是*常用的光催化劑,目前用于水凈化過程中有機分子的降解。它還被用作白色顏料、防腐涂料、氣體傳感器,通常用于陶瓷工業。該化合物有三個晶相:金紅石(四方結構)、銳鈦礦(八面結構)和板鈦礦(斜方晶結構)。根據靜電價格原理的要求,每個氧原子由三個八面體共享。對于二氧化鈦摻雜活性炭,已證明活性炭適合作為外部原子,其中摻入3.2eV(純鈦礦)帶隙至2.32eV(碳摻雜相)所需的波長已增加到535納米。因此,與活性炭混合的二氧化鈦比純二氧化鈦更有效。因為這個報告中的活性炭TiO 2的影響基體也預計會影響材料的介電性能。因此,本文研究了碳雜質對氧化鈦電性能的影響,從商業粉末和不同摩爾分數的活性炭中實現了該復合材料的電性能。
實驗程序
為了制備與活性炭樣品混合的TiO 2,使用TiO 2純度為99.5%的銳鈦礦相粒徑為21nm活性炭粉?;瘜W計量計算已經計算并獲得X = 0.09,0.04,0.03和0.摩爾分數02所需的量。過程結束后,將前體手工浸泡在瑪瑙研缽中約3小時,直至均勻。在室溫下將獲得的化合物壓制成液壓機中的丸劑形式。分光計中復合材料的紅外光譜FTIR標記Shimadzu Prestige 21上用含有樣品和KBr作為粘合劑的透明片劑(90重量%),官能團的定性測定使用16次掃描和分辨率為4cm-1。復雜電阻抗在高溫下的測量適用于管式三區爐Carbolite TZF該爐可達1473K的溫度。采集和使用電阻抗數據HIOKY 3532-50 LCR HITESTER設備的頻率范圍為40Hz至5MHz施加的電壓信號為0.5V。將樣品放置在兩個金圓平面電極之間的測量單元中。在50K在兩種不同的氣氛中,氮氣和氦氣的間隔是恒定的流量和0.2psi的壓力,在323K至723K測量之間。*后,通過理論建模軟件Zview2中等效電路和使用電場KWW調整實驗曲線的衰減函數。
紅外光譜的表征
圖1示出了TiO 活性炭中不同摩爾的樣品紅外光譜。3440手動獲得的動獲得的化合物cm -1處譜帶,這與H-OH振動模式應力相關,透射率或紅外吸收碳隨濃度降低而增加。由于活性炭的存在,2908年cm -由于芳香族基團的原因,發現了1處CH鍵形成的譜帶觀察到譜帶通過降低碳含量而急劇下降。1630cm -1帶對應于水彎模式。具體來說,1000-400cm-1寬帶被定義為活性碳含量增加。該區域的特征譜帶位于680 cm -一、可與官能團合作Ti-O-Ti和官能團Ti-O振動模式相關。通常,在圖1中觀察到強度隨著活性炭含量的降低而增加,這表明在低的碳摩爾分數下各種結合的形成更強。
化學計量學與活性炭摩爾分數混合TiO313K在溫度下獲得。
電阻抗表征復雜
為復合系統展示奈奎斯特曲線TiO 2.Z“對Z' ,化學測量與活性炭摩爾分數X = 0.09,0.03和TiO 2混合,不混合到313K溫度在大氣壓下,無惰性氣體。在這個溫度下,典型的阻抗譜由一個非理想的半圓組成,圍繞頻率范圍。由于樣品的體積響應,中心位移在實軸上,界面電極/電解質上沒有雙層電容效應,其特點是低頻時的線性響應。用圖2右側所示的等效電路(連續曲線)建模觀察到的非理想半圓。電路由電阻引起R,電容C和恒定相元件(CPE)并聯組成。復合材料一旦獲得電阻,就可以使用σ獲取樣品的電導率-DC的值0 = d / RAA和d分別是樣品的面積和厚度。表1給出了由提出的等效電路獲得的設定參數值。對于獲得的復合材料,電阻值隨活性炭含量從4開始.40E 08Ω增加到TiO 2.*高碳濃度X = 0.09,為1.69E 07Ω。發現電容器值為皮法,發現活性炭濃度變化不大。恒定相元素參數的P值反映了材料晶格中載流子的分布。
結論
活性炭不會添加到獲得的鈦氧化物基體中TiO 振動模式發生顯著變化。提出的等效電路參數值表明,隨著氮氣氛中溫度的升高,樣品的電阻值較高,與氦氣氛中樣品的過程相反,這意味著TiO 與活性炭混合,可用作氣體傳感器。同時,KWW模型的β指數值表明,樣品在氮氣氛中,誘導偶極子的放松過程不利于溫度的升高。復合材料的介電響應結果表明,氮與陰離子混合,其中氮的陰離子(A)進入TiO 取代氧氣在網絡中形成TiO 2-x Ax。
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